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en
CR
Farmacología General
22
Eficacia : Habilidad para activar un receptor una vez unido a él
Afinidad : Medida de la fuerza de unión a un receptor
Intravenosa : Esta vía de administración tiene 100% de biodisponibilidad
CYP3A4 : Principal subfamilia de enzimas metabolizadora de fármacos
Rifampicina : Inductor enzimático
Eritromicina : Inhibidor enzimático
Warfarina : Substrato metabolizado pro la subfamilia CYP2C9
EC50 : Concentración de fármaco en la cual se ocupan el 50% de receptores
Oral : Principal vía afectada por el efecto de primer paso
Rectal : Vía de administración preferencial en pacientes con vómito o estado de inconsciencia
Aspirina : Sigue un orden e eliminación de orden 0
Inhalatoria : Por medio de esta vía la absorción es la más rápida
Vidamedia : Tiempo necesario para disminución del 50% de concentración del fármaco en sangre
Glucuronidacion : Principal reacción de conjugación
Farmacologico : Tipo de antagonismo en donde se actúa sobre el mismo receptor
Competitivo : Tipo de antagonismo en donde un aumento en concentración del agonista revierte los efectos del antagonista
Albumina : Proteína plasmática con preferencia por fármacos ácidos débiles
Ionizada : Forma en la que los fármacos son fácilmente excretados
Profarmaco : Fármaco inactivo que se activa al metabolizarse
Irreversible : El efecto de este antagonista se supera con la síntesis de nuevos receptores
Quimico : Este tipo de antagonismo no involucra una acción sobre el receptor
Glutation : Su depleción se asocia a hepatotoxicidad por acetaminofén
INVIMA : Vigila los medicamentos en Colombia
Insulina : Se une a receptores enzimáticos
Farmacología General
Across:| 4. | Concentración de fármaco en la cual se ocupan el 50% de receptores | | 6. | Inhibidor enzimático | | 7. | Habilidad para activar un receptor una vez unido a él | | 9. | Sigue un orden e eliminación de orden 0 | | 12. | Proteína plasmática con preferencia por fármacos ácidos débiles | | 15. | Inductor enzimático |
| | 17. | Principal subfamilia de enzimas metabolizadora de fármacos | | 19. | Medida de la fuerza de unión a un receptor | | 20. | Tipo de antagonismo en donde se actúa sobre el mismo receptor | | 21. | Tiempo necesario para disminución del 50% de concentración del fármaco en sangre | | 22. | Principal vía afectada por el efecto de primer paso |
| | Down:| 1. | Tipo de antagonismo en donde un aumento en concentración del agonista revierte los efectos del antagonista | | 2. | Vía de administración preferencial en pacientes con vómito o estado de inconsciencia | | 3. | Su depleción se asocia a hepatotoxicidad por acetaminofén | | 5. | Este tipo de antagonismo no involucra una acción sobre el receptor | | 8. | Vigila los medicamentos en Colombia | | 10. | Fármaco inactivo que se activa al metabolizarse |
| | 11. | El efecto de este antagonista se supera con la síntesis de nuevos receptores | | 13. | Forma en la que los fármacos son fácilmente excretados | | 14. | Por medio de esta vía la absorción es la más rápida | | 16. | Se une a receptores enzimáticos | | 18. | Substrato metabolizado pro la subfamilia CYP2C9 |
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Farmacología General
Across:| 4. | Concentración de fármaco en la cual se ocupan el 50% de receptores | | 6. | Inhibidor enzimático | | 7. | Habilidad para activar un receptor una vez unido a él | | 9. | Sigue un orden e eliminación de orden 0 | | 12. | Proteína plasmática con preferencia por fármacos ácidos débiles | | 15. | Inductor enzimático |
| | 17. | Principal subfamilia de enzimas metabolizadora de fármacos | | 19. | Medida de la fuerza de unión a un receptor | | 20. | Tipo de antagonismo en donde se actúa sobre el mismo receptor | | 21. | Tiempo necesario para disminución del 50% de concentración del fármaco en sangre | | 22. | Principal vía afectada por el efecto de primer paso |
| | Down:| 1. | Tipo de antagonismo en donde un aumento en concentración del agonista revierte los efectos del antagonista | | 2. | Vía de administración preferencial en pacientes con vómito o estado de inconsciencia | | 3. | Su depleción se asocia a hepatotoxicidad por acetaminofén | | 5. | Este tipo de antagonismo no involucra una acción sobre el receptor | | 8. | Vigila los medicamentos en Colombia | | 10. | Fármaco inactivo que se activa al metabolizarse |
| | 11. | El efecto de este antagonista se supera con la síntesis de nuevos receptores | | 13. | Forma en la que los fármacos son fácilmente excretados | | 14. | Por medio de esta vía la absorción es la más rápida | | 16. | Se une a receptores enzimáticos | | 18. | Substrato metabolizado pro la subfamilia CYP2C9 |
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