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en
CR
Farmacología General
28
Eficacia : Habilidad para activar un receptor una vez unido a él
Afinidad : Medida de la fuerza de unión a un receptor
Intravenosa : Esta vía de administración tiene 100% de biodisponibilidad
CYP3A4 : Principal subfamilia de enzimas metabolizadora de fármacos
Rifampicina : Inductor enzimático
Eritromicina : Inhibidor enzimático
Warfarina : Substrato metabolizado por la subfamilia CYP2C9
CE50 : Concentración de fármaco en la cual se ocupan el 50% de receptores
Oral : Principal vía afectada por el efecto de primer paso
Rectal : Vía de administración preferencial en pacientes con vómito o estado de inconsciencia
Aspirina : Sigue un orden e eliminación de orden 0
Inhalatoria : Por medio de esta vía la absorción es la más rápida
Vidamedia : Tiempo necesario para disminución del 50% de concentración del fármaco en sangre
Glucuronidacion : Principal reacción de conjugación
Farmacologico : Tipo de antagonismo en donde se actúa sobre el mismo receptor
Competitivo : Tipo de antagonismo en donde un aumento en concentración del agonista revierte los efectos del antagonista
Albumina : Proteína plasmática con preferencia por fármacos ácidos débiles
Ionizada : Forma en la que los fármacos son fácilmente excretados
Profarmaco : Fármaco inactivo que se activa al metabolizarse
Irreversible : El efecto de este tipo de antagonismo se supera con la síntesis de nuevos receptores
Quimico : Este tipo de antagonismo no involucra una acción sobre el receptor
Glutation : Su depleción se asocia a hepatotoxicidad por acetaminofén
INVIMA : Vigila los medicamentos en Colombia
Hidralazina : Medicamento asociado síndrome parecido a lupus eritematoso en acetiladores lentos
Pindolol : Fármaco antagonista de receptores B1 y B2 y a su vez un agonista parcial
Proximal : Principal sitio de túbulos renales en donde ocurre el proceso de secreción tubular
CYP2C9 : Un polimorfismo en este grupo de enzimas del citocromo llevará a hemorragias
Carbamazepina : Fármaco que induce su propio metabolismo
Oxidacion : Principal reacción de fase I
Farmacología General
Across:1. | Medicamento asociado síndrome parecido a lupus eritematoso en acetiladores lentos | 5. | Un polimorfismo en este grupo de enzimas del citocromo llevará a hemorragias | 7. | Substrato metabolizado por la subfamilia CYP2C9 | 8. | Fármaco antagonista de receptores B1 y B2 y a su vez un agonista parcial | 11. | Este tipo de antagonismo no involucra una acción sobre el receptor | 12. | Vía de administración preferencial en pacientes con vómito o estado de inconsciencia | 14. | Proteína plasmática con preferencia por fármacos ácidos débiles |
| 15. | Principal reacción de fase I | 19. | Por medio de esta vía la absorción es la más rápida | 21. | Vigila los medicamentos en Colombia | 22. | Principal reacción de conjugación | 25. | Medida de la fuerza de unión a un receptor | 27. | Su depleción se asocia a hepatotoxicidad por acetaminofén | 28. | Fármaco que induce su propio metabolismo |
| | Down:2. | Sigue un orden e eliminación de orden 0 | 3. | Tipo de antagonismo en donde se actúa sobre el mismo receptor | 4. | El efecto de este tipo de antagonismo se supera con la síntesis de nuevos receptores | 6. | Principal sitio de túbulos renales en donde ocurre el proceso de secreción tubular | 9. | Tiempo necesario para disminución del 50% de concentración del fármaco en sangre | 10. | Tipo de antagonismo en donde un aumento en concentración del agonista revierte los efectos del antagonista | 13. | Habilidad para activar un receptor una vez unido a él |
| 16. | Fármaco inactivo que se activa al metabolizarse | 17. | Principal vía afectada por el efecto de primer paso | 18. | Inductor enzimático | 20. | Esta vía de administración tiene 100% de biodisponibilidad | 23. | Principal subfamilia de enzimas metabolizadora de fármacos | 24. | Concentración de fármaco en la cual se ocupan el 50% de receptores | 26. | Forma en la que los fármacos son fácilmente excretados |
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Farmacología General
Across:1. | Medicamento asociado síndrome parecido a lupus eritematoso en acetiladores lentos | 5. | Un polimorfismo en este grupo de enzimas del citocromo llevará a hemorragias | 7. | Substrato metabolizado por la subfamilia CYP2C9 | 8. | Fármaco antagonista de receptores B1 y B2 y a su vez un agonista parcial | 11. | Este tipo de antagonismo no involucra una acción sobre el receptor | 12. | Vía de administración preferencial en pacientes con vómito o estado de inconsciencia | 14. | Proteína plasmática con preferencia por fármacos ácidos débiles |
| 15. | Principal reacción de fase I | 19. | Por medio de esta vía la absorción es la más rápida | 21. | Vigila los medicamentos en Colombia | 22. | Principal reacción de conjugación | 25. | Medida de la fuerza de unión a un receptor | 27. | Su depleción se asocia a hepatotoxicidad por acetaminofén | 28. | Fármaco que induce su propio metabolismo |
| | Down:2. | Sigue un orden e eliminación de orden 0 | 3. | Tipo de antagonismo en donde se actúa sobre el mismo receptor | 4. | El efecto de este tipo de antagonismo se supera con la síntesis de nuevos receptores | 6. | Principal sitio de túbulos renales en donde ocurre el proceso de secreción tubular | 9. | Tiempo necesario para disminución del 50% de concentración del fármaco en sangre | 10. | Tipo de antagonismo en donde un aumento en concentración del agonista revierte los efectos del antagonista | 13. | Habilidad para activar un receptor una vez unido a él |
| 16. | Fármaco inactivo que se activa al metabolizarse | 17. | Principal vía afectada por el efecto de primer paso | 18. | Inductor enzimático | 20. | Esta vía de administración tiene 100% de biodisponibilidad | 23. | Principal subfamilia de enzimas metabolizadora de fármacos | 24. | Concentración de fármaco en la cual se ocupan el 50% de receptores | 26. | Forma en la que los fármacos son fácilmente excretados |
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