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CR
19
Rosiglitazona : Fármaco asociado a infarto agudo de miocardio por lo que fue retirado del mercado
Metformina : Fármaco con efecto Euglicémico y asociado a acidosis láctica
Liraglutide : Agonista GLP-1 asociado a pérdida de peso y a carcinoma de tiroides
Dapagliflozin : Asociado a pérdida de peso, infecciones urinarias, y disminución de presión arterial
Sitagliptina : Inhibe a la enzima DPP-4 inhibiendo la degradación de la GLP-1 y aumentando la liberación de insulina y disminuyendo la de glucagón
Acarbosa : Los efectos adversos de este fármaco son dolor abdominal, diarrea, y flatulencia
Vejiga : Órgano blanco asociado a cáncer producto del uso de la pioglitazona
Sulfonilureas : Este grupo de fármacos inhibe canales de K+ dependientes de ATP lo que termina despolarizando a la célula Beta y facilitando liberación de insulina
Tiazolidinedionas : Este grupo de fármacos estimulan al receptor intranuclear PPAR-Y
Pioglitazona :
Repaglinide : Fármaco con igual mecanismo de acción que la sulfonilureas pero menor periodo de latencia y menor duración (ideal para pacientes con hiperglicemia postprandial)
Regular : Insulina preferida en el tratamiento de la acetoacidosis diabética
Glargina : Insulina que no posee un pico de efecto y dura más de 24 horas
Lispro : Preparación de insulina que contiene poca concentración de Zinc
NPH: Forma un complejo con la protamina y esto se relaciona con un efecto más prolongado
Lipodistrofia : RAM de la insulina por repetido uso en el mismo sitio de aplicación
Pramlintida : Análogo de amilina que disminuye vaciado gástrico
Dapagliflozin : Bloquea el canal SGLT2 a nivel renal e inhibe reabsorción de glucosa
Hipoglicemia : Principal RAM de sulfonilureas
Across:3. | Bloquea el canal SGLT2 a nivel renal e inhibe reabsorción de glucosa | 4. | Órgano blanco asociado a cáncer producto del uso de la pioglitazona | 5. | Este grupo de fármacos inhibe canales de K+ dependientes de ATP lo que termina despolarizando a la célula Beta y facilitando liberación de insulina | 7. | Insulina que no posee un pico de efecto y dura más de 24 horas | 8. | RAM de la insulina por repetido uso en el mismo sitio de aplicación | 10. | Fármaco asociado a infarto agudo de miocardio por lo que fue retirado del mercado |
| 11. | Preparación de insulina que contiene poca concentración de Zinc | 12. | Los efectos adversos de este fármaco son dolor abdominal, diarrea, y flatulencia | 13. | Fármaco con igual mecanismo de acción que la sulfonilureas pero menor periodo de latencia y menor duración (ideal para pacientes con hiperglicemia postprandial) | 17. | Principal RAM de sulfonilureas | 18. | Análogo de amilina que disminuye vaciado gástrico | 19. | Asociado a pérdida de peso, infecciones urinarias, y disminución de presión arterial |
| | Down:1. | Inhibe a la enzima DPP-4 inhibiendo la degradación de la GLP-1 y aumentando la liberación de insulina y disminuyendo la de glucagón | 2. | Fármaco con efecto Euglicémico y asociado a acidosis láctica | 6. | Este grupo de fármacos estimulan al receptor intranuclear PPAR-Y | 9. | Insulina preferida en el tratamiento de la acetoacidosis diabética |
| 14. | | 15. | Agonista GLP-1 asociado a pérdida de peso y a carcinoma de tiroides | 16. | Forma un complejo con la protamina y esto se relaciona con un efecto más prolongado |
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Across:3. | Bloquea el canal SGLT2 a nivel renal e inhibe reabsorción de glucosa | 4. | Órgano blanco asociado a cáncer producto del uso de la pioglitazona | 5. | Este grupo de fármacos inhibe canales de K+ dependientes de ATP lo que termina despolarizando a la célula Beta y facilitando liberación de insulina | 7. | Insulina que no posee un pico de efecto y dura más de 24 horas | 8. | RAM de la insulina por repetido uso en el mismo sitio de aplicación | 10. | Fármaco asociado a infarto agudo de miocardio por lo que fue retirado del mercado |
| 11. | Preparación de insulina que contiene poca concentración de Zinc | 12. | Los efectos adversos de este fármaco son dolor abdominal, diarrea, y flatulencia | 13. | Fármaco con igual mecanismo de acción que la sulfonilureas pero menor periodo de latencia y menor duración (ideal para pacientes con hiperglicemia postprandial) | 17. | Principal RAM de sulfonilureas | 18. | Análogo de amilina que disminuye vaciado gástrico | 19. | Asociado a pérdida de peso, infecciones urinarias, y disminución de presión arterial |
| | Down:1. | Inhibe a la enzima DPP-4 inhibiendo la degradación de la GLP-1 y aumentando la liberación de insulina y disminuyendo la de glucagón | 2. | Fármaco con efecto Euglicémico y asociado a acidosis láctica | 6. | Este grupo de fármacos estimulan al receptor intranuclear PPAR-Y | 9. | Insulina preferida en el tratamiento de la acetoacidosis diabética |
| 14. | | 15. | Agonista GLP-1 asociado a pérdida de peso y a carcinoma de tiroides | 16. | Forma un complejo con la protamina y esto se relaciona con un efecto más prolongado |
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