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CR
Farmacología para la Diabetes
19
Rosiglitazona : Fármaco asociado a infarto agudo de miocardio, por lo que fue retirado del mercado
Metformina : Fármaco con efecto euglicémico y asociado a acidosis láctica
Liraglutide : Agonista GLP-1 asociado a pérdida de peso y disminución del vaciamiento gástrico
Empagliflozin : Asociado a pérdida de peso, infecciones urinarias, y disminución de presión arterial
Sitagliptina : Inhibe a la enzima DPP-4 inhibiendo la degradación de la GLP-1 y aumentando la liberación de insulina y disminuyendo la de glucagón
Acarbosa : Los efectos adversos de este fármaco son dolor abdominal, diarrea, y flatulencia
Sulfonilureas : Este grupo de fármacos inhibe canales de K+ dependientes de ATP lo que termina despolarizando a la célula Beta del páncreas y facilitando liberación de la insulina
Tiazolidinedionas : Este grupo de fármacos estimulan al receptor intranuclear PPAR-Y
Pioglitazona : Asociado a edema periférico, aumento de peso, y hepatotoxicidad. Contraindicado en ICC
Repaglinide : Fármaco con igual mecanismo de acción que las sulfonilureas y asociado a infecciones del tracto respiratorio
Regular : Insulina con administración intravenosa y preferida en el tratamiento de la cetoacidosis diabética
Glargina : Insulina que no posee un pico de efecto y duración de efecto de 24 horas
Lispro : Preparación de insulina que contiene poca concentración de Zinc
NPH: Insulina que forma un complejo con la protamina y esto se relaciona con un efecto más prolongado
Lipodistrofia : RAM de la insulina por repetido uso en el mismo sitio de aplicación
Pramlintida : Análogo de amilina que disminuye el vaciado gástrico
Hipoglicemia : Principal RAM de las sulfonilureas
Abdomen : Lugar de aplicación de insulina donde existe una mayor absorción
Detemir : Su disociación lenta de la albúmina permite un efecto de larga duración
Farmacología para la Diabetes
Across:4. | Su disociación lenta de la albúmina permite un efecto de larga duración | 7. | Fármaco asociado a infarto agudo de miocardio, por lo que fue retirado del mercado | 9. | Preparación de insulina que contiene poca concentración de Zinc | 10. | Agonista GLP-1 asociado a pérdida de peso y disminución del vaciamiento gástrico | 14. | Este grupo de fármacos estimulan al receptor intranuclear PPAR-Y | 16. | Fármaco con igual mecanismo de acción que las sulfonilureas y asociado a infecciones del tracto respiratorio | 17. | Principal RAM de las sulfonilureas | 18. | Este grupo de fármacos inhibe canales de K+ dependientes de ATP lo que termina despolarizando a la célula Beta del páncreas y facilitando liberación de la insulina | 19. | Lugar de aplicación de insulina donde existe una mayor absorción |
| | Down:1. | RAM de la insulina por repetido uso en el mismo sitio de aplicación | 2. | Insulina que no posee un pico de efecto y duración de efecto de 24 horas | 3. | Análogo de amilina que disminuye el vaciado gástrico | 5. | Insulina con administración intravenosa y preferida en el tratamiento de la cetoacidosis diabética | 6. | Inhibe a la enzima DPP-4 inhibiendo la degradación de la GLP-1 y aumentando la liberación de insulina y disminuyendo la de glucagón | 8. | Asociado a edema periférico, aumento de peso, y hepatotoxicidad. Contraindicado en ICC | 11. | Asociado a pérdida de peso, infecciones urinarias, y disminución de presión arterial | 12. | Los efectos adversos de este fármaco son dolor abdominal, diarrea, y flatulencia | 13. | Fármaco con efecto euglicémico y asociado a acidosis láctica | 15. | Insulina que forma un complejo con la protamina y esto se relaciona con un efecto más prolongado |
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Across:4. | Su disociación lenta de la albúmina permite un efecto de larga duración | 7. | Fármaco asociado a infarto agudo de miocardio, por lo que fue retirado del mercado | 9. | Preparación de insulina que contiene poca concentración de Zinc | 10. | Agonista GLP-1 asociado a pérdida de peso y disminución del vaciamiento gástrico | 14. | Este grupo de fármacos estimulan al receptor intranuclear PPAR-Y | 16. | Fármaco con igual mecanismo de acción que las sulfonilureas y asociado a infecciones del tracto respiratorio | 17. | Principal RAM de las sulfonilureas | 18. | Este grupo de fármacos inhibe canales de K+ dependientes de ATP lo que termina despolarizando a la célula Beta del páncreas y facilitando liberación de la insulina | 19. | Lugar de aplicación de insulina donde existe una mayor absorción |
| | Down:1. | RAM de la insulina por repetido uso en el mismo sitio de aplicación | 2. | Insulina que no posee un pico de efecto y duración de efecto de 24 horas | 3. | Análogo de amilina que disminuye el vaciado gástrico | 5. | Insulina con administración intravenosa y preferida en el tratamiento de la cetoacidosis diabética | 6. | Inhibe a la enzima DPP-4 inhibiendo la degradación de la GLP-1 y aumentando la liberación de insulina y disminuyendo la de glucagón | 8. | Asociado a edema periférico, aumento de peso, y hepatotoxicidad. Contraindicado en ICC | 11. | Asociado a pérdida de peso, infecciones urinarias, y disminución de presión arterial | 12. | Los efectos adversos de este fármaco son dolor abdominal, diarrea, y flatulencia | 13. | Fármaco con efecto euglicémico y asociado a acidosis láctica | 15. | Insulina que forma un complejo con la protamina y esto se relaciona con un efecto más prolongado |
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