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CR
Fármacos Antiepilépticos
16
Topiramato : Puede producir disminución en el apetito, pérdida de peso, y nefrolitiasis
Lamotrigina : Fármaco con alta asociación a reacción adversas dermatológicas como el síndrome de Stevens-Johnson
Levetiracetam : Asociado a alteraciones psiquiátricas como psicosis y/o depresión y caracterizado por ser un fármaco con pocas interacciones farmacológicas
Etosuximida : Primera línea para crisis de ausencia
Fenitoina : Bloqueador de canales de Na+ en estado inactivo, inductor del CYP450, y asociado a hiperplasia gingival
Carbamazepina : Capaz de inducir su propio metabolismo y contraindicado en pacientes tomando anticonceptivos orales por riesgo de embarazo no deseado
Vigabatrina : Evita la degradación de GABA al inhibir la enzima GABA transaminasa y puede producir pérdida de la visión
Lorazepam : Primera línea en status epilepticus
Felbamato : Bloqueador de receptores NMDA y asociado a pérdida de peso y hepatotoxicidad
Tiagabina : Inhibe recaptación de GABA por la neurona presináptica
Primidona : Profármaco metabolizado a fenobarbital y por ello tiene acción GABA agonista
Zonisamida : Derivado de las sulfas asociado a aumento de temperatura y disminución en la sudoración
Hiponatremia : Alteración electrolítica causada por carbamazepina
Pregabalina: Asociada a edema de miembros inferiores y tiene uso en fibromialgia
Retigabina : Aumenta eflujo de K+
Fenobarbital : Fármaco inductor del CYP450 y agonista de receptores GABA-A
Fármacos Antiepilépticos
Across:| 2. | Asociada a edema de miembros inferiores y tiene uso en fibromialgia | | 3. | Primera línea para crisis de ausencia | | 5. | Alteración electrolítica causada por carbamazepina | | 9. | Profármaco metabolizado a fenobarbital y por ello tiene acción GABA agonista | | 10. | Derivado de las sulfas asociado a aumento de temperatura y disminución en la sudoración |
| | 13. | Bloqueador de receptores NMDA y asociado a pérdida de peso y hepatotoxicidad | | 14. | Aumenta eflujo de K+ | | 15. | Puede producir disminución en el apetito, pérdida de peso, y nefrolitiasis | | 16. | Capaz de inducir su propio metabolismo y contraindicado en pacientes tomando anticonceptivos orales por riesgo de embarazo no deseado |
| | Down:| 1. | Bloqueador de canales de Na+ en estado inactivo, inductor del CYP450, y asociado a hiperplasia gingival | | 4. | Primera línea en status epilepticus | | 6. | Fármaco inductor del CYP450 y agonista de receptores GABA-A | | 7. | Fármaco con alta asociación a reacción adversas dermatológicas como el síndrome de Stevens-Johnson |
| | 8. | Evita la degradación de GABA al inhibir la enzima GABA transaminasa y puede producir pérdida de la visión | | 11. | Asociado a alteraciones psiquiátricas como psicosis y/o depresión y caracterizado por ser un fármaco con pocas interacciones farmacológicas | | 12. | Inhibe recaptación de GABA por la neurona presináptica |
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Fármacos Antiepilépticos
Across:| 2. | Asociada a edema de miembros inferiores y tiene uso en fibromialgia | | 3. | Primera línea para crisis de ausencia | | 5. | Alteración electrolítica causada por carbamazepina | | 9. | Profármaco metabolizado a fenobarbital y por ello tiene acción GABA agonista | | 10. | Derivado de las sulfas asociado a aumento de temperatura y disminución en la sudoración |
| | 13. | Bloqueador de receptores NMDA y asociado a pérdida de peso y hepatotoxicidad | | 14. | Aumenta eflujo de K+ | | 15. | Puede producir disminución en el apetito, pérdida de peso, y nefrolitiasis | | 16. | Capaz de inducir su propio metabolismo y contraindicado en pacientes tomando anticonceptivos orales por riesgo de embarazo no deseado |
| | Down:| 1. | Bloqueador de canales de Na+ en estado inactivo, inductor del CYP450, y asociado a hiperplasia gingival | | 4. | Primera línea en status epilepticus | | 6. | Fármaco inductor del CYP450 y agonista de receptores GABA-A | | 7. | Fármaco con alta asociación a reacción adversas dermatológicas como el síndrome de Stevens-Johnson |
| | 8. | Evita la degradación de GABA al inhibir la enzima GABA transaminasa y puede producir pérdida de la visión | | 11. | Asociado a alteraciones psiquiátricas como psicosis y/o depresión y caracterizado por ser un fármaco con pocas interacciones farmacológicas | | 12. | Inhibe recaptación de GABA por la neurona presináptica |
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