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en
CR
Farmacología General
30
Eficacia : Habilidad para activar un receptor una vez unido a él
Afinidad : Medida de la fuerza de unión a un receptor
Intravenosa : Esta vía de administración tiene 100% de biodisponibilidad
CYP3A4 : Principal miembro de la súperfamilia de enzimas metabolizadora de fármacos
Rifampicina : Inductor enzimático antituberculoso
Eritromicina : Inhibidor enzimático perteneciente a la clase de los macrólidos
Warfarina : Substrato metabolizado por la enzima CYP2C9
CE50 : Concentración de fármaco en la cual se ocupa el 50% de receptores
Oral : Principal vía con efecto de primer paso
Rectal : Vía de administración preferencial en pacientes con vómito o estados de inconsciencia
Aspirina : Tiene una tasa de eliminación de orden 0
Respiratoria : Por medio de esta vía la absorción es la más rápida
Vidamedia : Tiempo necesario para disminuir en un 50% la concentración máxima del fármaco en sangre
Glucuronidacion : Principal reacción de conjugación
Competitivo : Tipo de antagonismo en donde un aumento en la concentración del agonista revierte los efectos del antagonista
Albumina : Proteína plasmática con preferencia por fármacos ácidos débiles
Ionizada : Forma en la que los fármacos son fácilmente excretados
Profarmaco : Fármaco inactivo que se activa al biotransformarse
Nocompetitivo : El efecto de este tipo de antagonismo se supera con la síntesis de nuevos receptores
Quimico : Este tipo de antagonismo no involucra una acción sobre el receptor
INVIMA : Vigila los medicamentos en Colombia
Hidralazina : Medicamento asociado a síndrome parecido a lupus eritematoso en acetiladores lentos
Proximal : Principal sitio de túbulos renales en donde ocurre el proceso de reabsorción tubular
CYP2C9 : Un polimorfismo en este grupo de enzimas del citocromo llevará a hemorragias
Carbamazepina : Fármaco que induce su propio metabolismo
Colestiramina : Fármaco que interrumpe el ciclo enterohepático
Probenecid : Inhibe secreción activa de las penicilinas a nivel renal
Fenobarbital : Fármaco que aumenta función excretora del hígado y secreción biliar
Pulmonar : La mayor cantidad de fármacos excretados por esta vía se excreta sin cambios
Oxidacion: Principal reacción de fase I
Farmacología General
Across:| 1. | Por medio de esta vía la absorción es la más rápida | | 3. | Inductor enzimático antituberculoso | | 6. | Vía de administración preferencial en pacientes con vómito o estados de inconsciencia | | 7. | El efecto de este tipo de antagonismo se supera con la síntesis de nuevos receptores | | 11. | Substrato metabolizado por la enzima CYP2C9 | | 13. | Forma en la que los fármacos son fácilmente excretados | | 18. | Fármaco que aumenta función excretora del hígado y secreción biliar | | 19. | Fármaco inactivo que se activa al biotransformarse |
| | 22. | Principal sitio de túbulos renales en donde ocurre el proceso de reabsorción tubular | | 23. | Habilidad para activar un receptor una vez unido a él | | 24. | Medicamento asociado a síndrome parecido a lupus eritematoso en acetiladores lentos | | 25. | Inhibidor enzimático perteneciente a la clase de los macrólidos | | 26. | Un polimorfismo en este grupo de enzimas del citocromo llevará a hemorragias | | 27. | Principal reacción de fase I | | 28. | Tiempo necesario para disminuir en un 50% la concentración máxima del fármaco en sangre | | 29. | Principal reacción de conjugación |
| | Down:| 2. | La mayor cantidad de fármacos excretados por esta vía se excreta sin cambios | | 4. | Esta vía de administración tiene 100% de biodisponibilidad | | 5. | Principal vía con efecto de primer paso | | 8. | Principal miembro de la súperfamilia de enzimas metabolizadora de fármacos | | 9. | Este tipo de antagonismo no involucra una acción sobre el receptor | | 10. | Fármaco que induce su propio metabolismo | | 12. | Vigila los medicamentos en Colombia |
| | 14. | Concentración de fármaco en la cual se ocupa el 50% de receptores | | 15. | Tiene una tasa de eliminación de orden 0 | | 16. | Proteína plasmática con preferencia por fármacos ácidos débiles | | 17. | Fármaco que interrumpe el ciclo enterohepático | | 19. | Inhibe secreción activa de las penicilinas a nivel renal | | 20. | Tipo de antagonismo en donde un aumento en la concentración del agonista revierte los efectos del antagonista | | 21. | Medida de la fuerza de unión a un receptor |
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Across:| 1. | Por medio de esta vía la absorción es la más rápida | | 3. | Inductor enzimático antituberculoso | | 6. | Vía de administración preferencial en pacientes con vómito o estados de inconsciencia | | 7. | El efecto de este tipo de antagonismo se supera con la síntesis de nuevos receptores | | 11. | Substrato metabolizado por la enzima CYP2C9 | | 13. | Forma en la que los fármacos son fácilmente excretados | | 18. | Fármaco que aumenta función excretora del hígado y secreción biliar | | 19. | Fármaco inactivo que se activa al biotransformarse |
| | 22. | Principal sitio de túbulos renales en donde ocurre el proceso de reabsorción tubular | | 23. | Habilidad para activar un receptor una vez unido a él | | 24. | Medicamento asociado a síndrome parecido a lupus eritematoso en acetiladores lentos | | 25. | Inhibidor enzimático perteneciente a la clase de los macrólidos | | 26. | Un polimorfismo en este grupo de enzimas del citocromo llevará a hemorragias | | 27. | Principal reacción de fase I | | 28. | Tiempo necesario para disminuir en un 50% la concentración máxima del fármaco en sangre | | 29. | Principal reacción de conjugación |
| | Down:| 2. | La mayor cantidad de fármacos excretados por esta vía se excreta sin cambios | | 4. | Esta vía de administración tiene 100% de biodisponibilidad | | 5. | Principal vía con efecto de primer paso | | 8. | Principal miembro de la súperfamilia de enzimas metabolizadora de fármacos | | 9. | Este tipo de antagonismo no involucra una acción sobre el receptor | | 10. | Fármaco que induce su propio metabolismo | | 12. | Vigila los medicamentos en Colombia |
| | 14. | Concentración de fármaco en la cual se ocupa el 50% de receptores | | 15. | Tiene una tasa de eliminación de orden 0 | | 16. | Proteína plasmática con preferencia por fármacos ácidos débiles | | 17. | Fármaco que interrumpe el ciclo enterohepático | | 19. | Inhibe secreción activa de las penicilinas a nivel renal | | 20. | Tipo de antagonismo en donde un aumento en la concentración del agonista revierte los efectos del antagonista | | 21. | Medida de la fuerza de unión a un receptor |
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