en CR Farmacología General 30 Eficacia : Habilidad para activar un receptor una vez unido a él Afinidad : Medida de la fuerza de unión a un receptor Intravenosa : Esta vía de administración tiene 100% de biodisponibilidad CYP3A4 : Principal miembro de la súperfamilia de enzimas metabolizadora de fármacos Rifampicina : Inductor enzimático antituberculoso Eritromicina : Inhibidor enzimático perteneciente a la clase de los macrólidos Warfarina : Substrato metabolizado por la enzima CYP2C9 CE50 : Concentración de fármaco en la cual se ocupa el 50% de receptores Oral : Principal vía con efecto de primer paso Rectal : Vía de administración preferencial en pacientes con vómito o estados de inconsciencia Aspirina : Tiene una tasa de eliminación de orden 0 Respiratoria : Por medio de esta vía la absorción es la más rápida Vidamedia : Tiempo necesario para disminuir en un 50% la concentración máxima del fármaco en sangre Glucuronidacion : Principal reacción de conjugación Competitivo : Tipo de antagonismo en donde un aumento en la concentración del agonista revierte los efectos del antagonista Albumina : Proteína plasmática con preferencia por fármacos ácidos débiles Ionizada : Forma en la que los fármacos son fácilmente excretados Profarmaco : Fármaco inactivo que se activa al biotransformarse Nocompetitivo : El efecto de este tipo de antagonismo se supera con la síntesis de nuevos receptores Quimico : Este tipo de antagonismo no involucra una acción sobre el receptor INVIMA : Vigila los medicamentos en Colombia Hidralazina : Medicamento asociado a síndrome parecido a lupus eritematoso en acetiladores lentos Proximal : Principal sitio de túbulos renales en donde ocurre el proceso de reabsorción tubular CYP2C9 : Un polimorfismo en este grupo de enzimas del citocromo llevará a hemorragias Carbamazepina : Fármaco que induce su propio metabolismo Colestiramina : Fármaco que interrumpe el ciclo enterohepático Probenecid : Inhibe secreción activa de las penicilinas a nivel renal Fenobarbital : Fármaco que aumenta función excretora del hígado y secreción biliar Pulmonar : La mayor cantidad de fármacos excretados por esta vía se excreta sin cambios Oxidacion: Principal reacción de fase I

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28								29

Across:

1.	Por medio de esta vía la absorción es la más rápida
3.	Inductor enzimático antituberculoso
6.	Vía de administración preferencial en pacientes con vómito o estados de inconsciencia
7.	El efecto de este tipo de antagonismo se supera con la síntesis de nuevos receptores
11.	Substrato metabolizado por la enzima CYP2C9
13.	Forma en la que los fármacos son fácilmente excretados
18.	Fármaco que aumenta función excretora del hígado y secreción biliar
19.	Fármaco inactivo que se activa al biotransformarse

22.	Principal sitio de túbulos renales en donde ocurre el proceso de reabsorción tubular
23.	Habilidad para activar un receptor una vez unido a él
24.	Medicamento asociado a síndrome parecido a lupus eritematoso en acetiladores lentos
25.	Inhibidor enzimático perteneciente a la clase de los macrólidos
26.	Un polimorfismo en este grupo de enzimas del citocromo llevará a hemorragias
27.	Principal reacción de fase I
28.	Tiempo necesario para disminuir en un 50% la concentración máxima del fármaco en sangre
29.	Principal reacción de conjugación

Down:

2.	La mayor cantidad de fármacos excretados por esta vía se excreta sin cambios
4.	Esta vía de administración tiene 100% de biodisponibilidad
5.	Principal vía con efecto de primer paso
8.	Principal miembro de la súperfamilia de enzimas metabolizadora de fármacos
9.	Este tipo de antagonismo no involucra una acción sobre el receptor
10.	Fármaco que induce su propio metabolismo
12.	Vigila los medicamentos en Colombia

14.	Concentración de fármaco en la cual se ocupa el 50% de receptores
15.	Tiene una tasa de eliminación de orden 0
16.	Proteína plasmática con preferencia por fármacos ácidos débiles
17.	Fármaco que interrumpe el ciclo enterohepático
19.	Inhibe secreción activa de las penicilinas a nivel renal
20.	Tipo de antagonismo en donde un aumento en la concentración del agonista revierte los efectos del antagonista
21.	Medida de la fuerza de unión a un receptor

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Across:

1.	Por medio de esta vía la absorción es la más rápida
3.	Inductor enzimático antituberculoso
6.	Vía de administración preferencial en pacientes con vómito o estados de inconsciencia
7.	El efecto de este tipo de antagonismo se supera con la síntesis de nuevos receptores
11.	Substrato metabolizado por la enzima CYP2C9
13.	Forma en la que los fármacos son fácilmente excretados
18.	Fármaco que aumenta función excretora del hígado y secreción biliar
19.	Fármaco inactivo que se activa al biotransformarse

22.	Principal sitio de túbulos renales en donde ocurre el proceso de reabsorción tubular
23.	Habilidad para activar un receptor una vez unido a él
24.	Medicamento asociado a síndrome parecido a lupus eritematoso en acetiladores lentos
25.	Inhibidor enzimático perteneciente a la clase de los macrólidos
26.	Un polimorfismo en este grupo de enzimas del citocromo llevará a hemorragias
27.	Principal reacción de fase I
28.	Tiempo necesario para disminuir en un 50% la concentración máxima del fármaco en sangre
29.	Principal reacción de conjugación

Down:

2.	La mayor cantidad de fármacos excretados por esta vía se excreta sin cambios
4.	Esta vía de administración tiene 100% de biodisponibilidad
5.	Principal vía con efecto de primer paso
8.	Principal miembro de la súperfamilia de enzimas metabolizadora de fármacos
9.	Este tipo de antagonismo no involucra una acción sobre el receptor
10.	Fármaco que induce su propio metabolismo
12.	Vigila los medicamentos en Colombia

14.	Concentración de fármaco en la cual se ocupa el 50% de receptores
15.	Tiene una tasa de eliminación de orden 0
16.	Proteína plasmática con preferencia por fármacos ácidos débiles
17.	Fármaco que interrumpe el ciclo enterohepático
19.	Inhibe secreción activa de las penicilinas a nivel renal
20.	Tipo de antagonismo en donde un aumento en la concentración del agonista revierte los efectos del antagonista
21.	Medida de la fuerza de unión a un receptor

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