en CR Farmacología General 29 Eficacia : Habilidad para activar un receptor una vez unido a él Afinidad : Medida de la fuerza de unión a un receptor Intravenosa : Esta vía de administración tiene 100% de biodisponibilidad CYP3A4 : Principal subfamilia de enzimas metabolizadora de fármacos Rifampicina : Inductor enzimático Eritromicina : Inhibidor enzimático Warfarina : Substrato metabolizado por la subfamilia CYP2C9 CE50 : Concentración de fármaco en la cual se ocupan el 50% de receptores Oral : Principal vía afectada por el efecto de primer paso Rectal : Vía de administración preferencial en pacientes con vómito o estado de inconsciencia Aspirina : Sigue un orden e eliminación de orden 0 Inhalatoria : Por medio de esta vía la absorción es la más rápida Vidamedia : Tiempo necesario para disminución del 50% de concentración del fármaco en sangre Glucuronidacion : Principal reacción de conjugación Farmacologico : Tipo de antagonismo en donde se actúa sobre el mismo receptor Competitivo : Tipo de antagonismo en donde un aumento en concentración del agonista revierte los efectos del antagonista Albumina : Proteína plasmática con preferencia por fármacos ácidos débiles Ionizada : Forma en la que los fármacos son fácilmente excretados Profarmaco : Fármaco inactivo que se activa al metabolizarse Irreversible : El efecto de este tipo de antagonismo se supera con la síntesis de nuevos receptores Quimico : Este tipo de antagonismo no involucra una acción sobre el receptor Glutation : Su depleción se asocia a hepatotoxicidad por acetaminofén INVIMA : Vigila los medicamentos en Colombia Hidralazina : Medicamento asociado síndrome parecido a lupus eritematoso en acetiladores lentos Pindolol : Fármaco antagonista de receptores B1 y B2 y a su vez un agonista parcial Proximal : Principal sitio de túbulos renales en donde ocurre el proceso de secreción tubular CYP2C9 : Un polimorfismo en este grupo de enzimas del citocromo llevará a hemorragias Carbamazepina : Fármaco que induce su propio metabolismo Oxidacion : Principal reacción de fase I

Farmacología General

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Across:

1.	Tipo de antagonismo en donde un aumento en concentración del agonista revierte los efectos del antagonista
2.	Sigue un orden e eliminación de orden 0
4.	Medida de la fuerza de unión a un receptor
6.	Inhibidor enzimático
7.	Proteína plasmática con preferencia por fármacos ácidos débiles
8.	Forma en la que los fármacos son fácilmente excretados
11.	Substrato metabolizado por la subfamilia CYP2C9
15.	Este tipo de antagonismo no involucra una acción sobre el receptor
17.	Un polimorfismo en este grupo de enzimas del citocromo llevará a hemorragias
19.	Vigila los medicamentos en Colombia
20.	Principal reacción de fase I
22.	Habilidad para activar un receptor una vez unido a él
24.	Su depleción se asocia a hepatotoxicidad por acetaminofén
25.	Concentración de fármaco en la cual se ocupan el 50% de receptores
26.	Vía de administración preferencial en pacientes con vómito o estado de inconsciencia
27.	Fármaco que induce su propio metabolismo
28.	Por medio de esta vía la absorción es la más rápida

Down:

1.	Principal subfamilia de enzimas metabolizadora de fármacos
3.	Principal sitio de túbulos renales en donde ocurre el proceso de secreción tubular
5.	Esta vía de administración tiene 100% de biodisponibilidad
9.	Principal vía afectada por el efecto de primer paso
10.	El efecto de este tipo de antagonismo se supera con la síntesis de nuevos receptores
12.	Tipo de antagonismo en donde se actúa sobre el mismo receptor
13.	Medicamento asociado síndrome parecido a lupus eritematoso en acetiladores lentos
14.	Fármaco inactivo que se activa al metabolizarse
16.	Principal reacción de conjugación
18.	Inductor enzimático
21.	Tiempo necesario para disminución del 50% de concentración del fármaco en sangre
23.	Fármaco antagonista de receptores B1 y B2 y a su vez un agonista parcial

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Across:

1.	Tipo de antagonismo en donde un aumento en concentración del agonista revierte los efectos del antagonista
2.	Sigue un orden e eliminación de orden 0
4.	Medida de la fuerza de unión a un receptor
6.	Inhibidor enzimático
7.	Proteína plasmática con preferencia por fármacos ácidos débiles
8.	Forma en la que los fármacos son fácilmente excretados
11.	Substrato metabolizado por la subfamilia CYP2C9
15.	Este tipo de antagonismo no involucra una acción sobre el receptor
17.	Un polimorfismo en este grupo de enzimas del citocromo llevará a hemorragias
19.	Vigila los medicamentos en Colombia
20.	Principal reacción de fase I
22.	Habilidad para activar un receptor una vez unido a él
24.	Su depleción se asocia a hepatotoxicidad por acetaminofén
25.	Concentración de fármaco en la cual se ocupan el 50% de receptores
26.	Vía de administración preferencial en pacientes con vómito o estado de inconsciencia
27.	Fármaco que induce su propio metabolismo
28.	Por medio de esta vía la absorción es la más rápida

Down:

1.	Principal subfamilia de enzimas metabolizadora de fármacos
3.	Principal sitio de túbulos renales en donde ocurre el proceso de secreción tubular
5.	Esta vía de administración tiene 100% de biodisponibilidad
9.	Principal vía afectada por el efecto de primer paso
10.	El efecto de este tipo de antagonismo se supera con la síntesis de nuevos receptores
12.	Tipo de antagonismo en donde se actúa sobre el mismo receptor
13.	Medicamento asociado síndrome parecido a lupus eritematoso en acetiladores lentos
14.	Fármaco inactivo que se activa al metabolizarse
16.	Principal reacción de conjugación
18.	Inductor enzimático
21.	Tiempo necesario para disminución del 50% de concentración del fármaco en sangre
23.	Fármaco antagonista de receptores B1 y B2 y a su vez un agonista parcial

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