en CR Farmacología General 29 Eficacia : Habilidad para activar un receptor una vez unido a él Afinidad : Medida de la fuerza de unión a un receptor Intravenosa : Esta vía de administración tiene 100% de biodisponibilidad CYP3A4 : Principal subfamilia de enzimas metabolizadora de fármacos Rifampicina : Inductor enzimático Eritromicina : Inhibidor enzimático Warfarina : Substrato metabolizado por la subfamilia CYP2C9 CE50 : Concentración de fármaco en la cual se ocupan el 50% de receptores Oral : Principal vía afectada por el efecto de primer paso Rectal : Vía de administración preferencial en pacientes con vómito o estado de inconsciencia Aspirina : Sigue un orden e eliminación de orden 0 Inhalatoria : Por medio de esta vía la absorción es la más rápida Vidamedia : Tiempo necesario para disminución del 50% de concentración del fármaco en sangre Glucuronidacion : Principal reacción de conjugación Farmacologico : Tipo de antagonismo en donde se actúa sobre el mismo receptor Competitivo : Tipo de antagonismo en donde un aumento en concentración del agonista revierte los efectos del antagonista Albumina : Proteína plasmática con preferencia por fármacos ácidos débiles Ionizada : Forma en la que los fármacos son fácilmente excretados Profarmaco : Fármaco inactivo que se activa al metabolizarse Irreversible : El efecto de este tipo de antagonismo se supera con la síntesis de nuevos receptores Quimico : Este tipo de antagonismo no involucra una acción sobre el receptor Glutation : Su depleción se asocia a hepatotoxicidad por acetaminofén INVIMA : Vigila los medicamentos en Colombia Hidralazina : Medicamento asociado síndrome parecido a lupus eritematoso en acetiladores lentos Pindolol : Fármaco antagonista de receptores B1 y B2 y a su vez un agonista parcial Proximal : Principal sitio de túbulos renales en donde ocurre el proceso de secreción tubular CYP2C9 : Un polimorfismo en este grupo de enzimas del citocromo llevará a hemorragias Carbamazepina : Fármaco que induce su propio metabolismo Oxidacion : Principal reacción de fase I

Farmacología General

											1	2						3
			4		5
														6
7
						8		9									10
												11

	12
																			13
		14		15										16
										17
		18
										19
20
							21						22		23
						24
						25			26




									27							28



					29

Across:

2.	Inhibidor enzimático
5.	Principal sitio de túbulos renales en donde ocurre el proceso de secreción tubular
6.	Tipo de antagonismo en donde un aumento en concentración del agonista revierte los efectos del antagonista
7.	Vigila los medicamentos en Colombia
8.	Medida de la fuerza de unión a un receptor
12.	Fármaco inactivo que se activa al metabolizarse
15.	Principal subfamilia de enzimas metabolizadora de fármacos
16.	El efecto de este tipo de antagonismo se supera con la síntesis de nuevos receptores

18.	Fármaco antagonista de receptores B1 y B2 y a su vez un agonista parcial
19.	Inductor enzimático
20.	Vía de administración preferencial en pacientes con vómito o estado de inconsciencia
21.	Tipo de antagonismo en donde se actúa sobre el mismo receptor
25.	Sigue un orden e eliminación de orden 0
27.	Proteína plasmática con preferencia por fármacos ácidos débiles
28.	Principal reacción de fase I
29.	Medicamento asociado síndrome parecido a lupus eritematoso en acetiladores lentos

Down:

1.	Su depleción se asocia a hepatotoxicidad por acetaminofén
3.	Esta vía de administración tiene 100% de biodisponibilidad
4.	Este tipo de antagonismo no involucra una acción sobre el receptor
9.	Por medio de esta vía la absorción es la más rápida
10.	Tiempo necesario para disminución del 50% de concentración del fármaco en sangre
11.	Habilidad para activar un receptor una vez unido a él
13.	Principal reacción de conjugación

14.	Un polimorfismo en este grupo de enzimas del citocromo llevará a hemorragias
17.	Substrato metabolizado por la subfamilia CYP2C9
22.	Principal vía afectada por el efecto de primer paso
23.	Concentración de fármaco en la cual se ocupan el 50% de receptores
24.	Fármaco que induce su propio metabolismo
26.	Forma en la que los fármacos son fácilmente excretados

Farmacología General

Across:

2.	Inhibidor enzimático
5.	Principal sitio de túbulos renales en donde ocurre el proceso de secreción tubular
6.	Tipo de antagonismo en donde un aumento en concentración del agonista revierte los efectos del antagonista
7.	Vigila los medicamentos en Colombia
8.	Medida de la fuerza de unión a un receptor
12.	Fármaco inactivo que se activa al metabolizarse
15.	Principal subfamilia de enzimas metabolizadora de fármacos
16.	El efecto de este tipo de antagonismo se supera con la síntesis de nuevos receptores

18.	Fármaco antagonista de receptores B1 y B2 y a su vez un agonista parcial
19.	Inductor enzimático
20.	Vía de administración preferencial en pacientes con vómito o estado de inconsciencia
21.	Tipo de antagonismo en donde se actúa sobre el mismo receptor
25.	Sigue un orden e eliminación de orden 0
27.	Proteína plasmática con preferencia por fármacos ácidos débiles
28.	Principal reacción de fase I
29.	Medicamento asociado síndrome parecido a lupus eritematoso en acetiladores lentos

Down:

1.	Su depleción se asocia a hepatotoxicidad por acetaminofén
3.	Esta vía de administración tiene 100% de biodisponibilidad
4.	Este tipo de antagonismo no involucra una acción sobre el receptor
9.	Por medio de esta vía la absorción es la más rápida
10.	Tiempo necesario para disminución del 50% de concentración del fármaco en sangre
11.	Habilidad para activar un receptor una vez unido a él
13.	Principal reacción de conjugación

14.	Un polimorfismo en este grupo de enzimas del citocromo llevará a hemorragias
17.	Substrato metabolizado por la subfamilia CYP2C9
22.	Principal vía afectada por el efecto de primer paso
23.	Concentración de fármaco en la cual se ocupan el 50% de receptores
24.	Fármaco que induce su propio metabolismo
26.	Forma en la que los fármacos son fácilmente excretados

PuzzleFast

Farmacología General

Puzzle URL

Plain Puzzle

Plain Puzzle Without Solution Link

PuzzleFast

Farmacología General

Farmacología General