en CR Farmacología General 33 Eficacia : Habilidad para activar un receptor una vez unido a él Afinidad : Medida de la fuerza de unión a un receptor Intravenosa : Esta vía de administración tiene 100% de biodisponibilidad CYP3A4 : Principal subfamilia de enzimas metabolizadora de fármacos Rifampicina : Inductor enzimático Eritromicina : Inhibidor enzimático Warfarina : Substrato metabolizado por la subfamilia CYP2C9 CE50 : Concentración de fármaco en la cual se ocupan el 50% de receptores Oral : Principal vía afectada por el efecto de primer paso Rectal : Vía de administración preferencial en pacientes con vómito o estado de inconsciencia Aspirina : Sigue un orden e eliminación de orden 0 Inhalatoria : Por medio de esta vía la absorción es la más rápida Vidamedia : Tiempo necesario para disminución del 50% de concentración del fármaco en sangre Glucuronidacion : Principal reacción de conjugación Farmacologico : Tipo de antagonismo en donde se actúa sobre el mismo receptor Competitivo : Tipo de antagonismo en donde un aumento en concentración del agonista revierte los efectos del antagonista Albumina : Proteína plasmática con preferencia por fármacos ácidos débiles Ionizada : Forma en la que los fármacos son fácilmente excretados Profarmaco : Fármaco inactivo que se activa al metabolizarse Irreversible : El efecto de este tipo de antagonismo se supera con la síntesis de nuevos receptores Quimico : Este tipo de antagonismo no involucra una acción sobre el receptor Glutation : Su depleción se asocia a hepatotoxicidad por acetaminofén INVIMA : Vigila los medicamentos en Colombia Hidralazina : Medicamento asociado síndrome parecido a lupus eritematoso en acetiladores lentos Pindolol : Fármaco antagonista de receptores B1 y B2 y a su vez un agonista parcial Proximal : Principal sitio de túbulos renales en donde ocurre el proceso de secreción tubular CYP2C9 : Un polimorfismo en este grupo de enzimas del citocromo llevará a hemorragias Carbamazepina : Fármaco que induce su propio metabolismo Colestiramina : Fármaco que interrumpe el ciclo enterohepático Probenecid : Inhibe secreción activa de las penicilinas a nivel renal Fenobarbital : Fármaco que aumenta función excretora del hígado y secreción biliar Pulmonar : La mayor cantidad de fármacos excretados por esta vía se excreta sin cambios Oxidacion : Principal reacción de fase I

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30
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Across:

1.	Medida de la fuerza de unión a un receptor
6.	Por medio de esta vía la absorción es la más rápida
7.	Tipo de antagonismo en donde se actúa sobre el mismo receptor
12.	Fármaco inactivo que se activa al metabolizarse
13.	Medicamento asociado síndrome parecido a lupus eritematoso en acetiladores lentos
16.	Inhibe secreción activa de las penicilinas a nivel renal
18.	Proteína plasmática con preferencia por fármacos ácidos débiles
20.	Tiempo necesario para disminución del 50% de concentración del fármaco en sangre
21.	El efecto de este tipo de antagonismo se supera con la síntesis de nuevos receptores
24.	Principal vía afectada por el efecto de primer paso
25.	Vigila los medicamentos en Colombia
30.	Inductor enzimático
31.	Principal reacción de fase I

Down:

2.	Fármaco que aumenta función excretora del hígado y secreción biliar
3.	Tipo de antagonismo en donde un aumento en concentración del agonista revierte los efectos del antagonista
4.	Principal sitio de túbulos renales en donde ocurre el proceso de secreción tubular
5.	Habilidad para activar un receptor una vez unido a él
8.	Su depleción se asocia a hepatotoxicidad por acetaminofén
9.	Principal subfamilia de enzimas metabolizadora de fármacos
10.	Forma en la que los fármacos son fácilmente excretados
11.	Fármaco que interrumpe el ciclo enterohepático
12.	Fármaco antagonista de receptores B1 y B2 y a su vez un agonista parcial
14.	Substrato metabolizado por la subfamilia CYP2C9
15.	Principal reacción de conjugación
17.	Fármaco que induce su propio metabolismo
19.	Sigue un orden e eliminación de orden 0
22.	Esta vía de administración tiene 100% de biodisponibilidad
23.	Inhibidor enzimático
26.	Este tipo de antagonismo no involucra una acción sobre el receptor
27.	Vía de administración preferencial en pacientes con vómito o estado de inconsciencia
28.	La mayor cantidad de fármacos excretados por esta vía se excreta sin cambios
29.	Un polimorfismo en este grupo de enzimas del citocromo llevará a hemorragias
32.	Concentración de fármaco en la cual se ocupan el 50% de receptores

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Across:

1.	Medida de la fuerza de unión a un receptor
6.	Por medio de esta vía la absorción es la más rápida
7.	Tipo de antagonismo en donde se actúa sobre el mismo receptor
12.	Fármaco inactivo que se activa al metabolizarse
13.	Medicamento asociado síndrome parecido a lupus eritematoso en acetiladores lentos
16.	Inhibe secreción activa de las penicilinas a nivel renal
18.	Proteína plasmática con preferencia por fármacos ácidos débiles
20.	Tiempo necesario para disminución del 50% de concentración del fármaco en sangre
21.	El efecto de este tipo de antagonismo se supera con la síntesis de nuevos receptores
24.	Principal vía afectada por el efecto de primer paso
25.	Vigila los medicamentos en Colombia
30.	Inductor enzimático
31.	Principal reacción de fase I

Down:

2.	Fármaco que aumenta función excretora del hígado y secreción biliar
3.	Tipo de antagonismo en donde un aumento en concentración del agonista revierte los efectos del antagonista
4.	Principal sitio de túbulos renales en donde ocurre el proceso de secreción tubular
5.	Habilidad para activar un receptor una vez unido a él
8.	Su depleción se asocia a hepatotoxicidad por acetaminofén
9.	Principal subfamilia de enzimas metabolizadora de fármacos
10.	Forma en la que los fármacos son fácilmente excretados
11.	Fármaco que interrumpe el ciclo enterohepático
12.	Fármaco antagonista de receptores B1 y B2 y a su vez un agonista parcial
14.	Substrato metabolizado por la subfamilia CYP2C9
15.	Principal reacción de conjugación
17.	Fármaco que induce su propio metabolismo
19.	Sigue un orden e eliminación de orden 0
22.	Esta vía de administración tiene 100% de biodisponibilidad
23.	Inhibidor enzimático
26.	Este tipo de antagonismo no involucra una acción sobre el receptor
27.	Vía de administración preferencial en pacientes con vómito o estado de inconsciencia
28.	La mayor cantidad de fármacos excretados por esta vía se excreta sin cambios
29.	Un polimorfismo en este grupo de enzimas del citocromo llevará a hemorragias
32.	Concentración de fármaco en la cual se ocupan el 50% de receptores

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